¿Sabes cómo elegir cremas de protección solar?

Al llegar el verano se hace imprescindible el uso de protección solar para evitar quemaduras y, a largo plazo, la aparición de un cáncer de piel.

 Según la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética, de España, existen más de 300 cremas, lo que hace que muchos no sepan cuál es  la más adecuado para su tipo de piel y edad.

Además, en un panel digital elaborado por la organización y en el que se han analizado 25.000 c

En un panel digital elaborado por la organización y en el que se han analizado 25.000 conversaciones “espontáneas y públicas”,  en el 19 por ciento de los casos una de las “mayores preocupaciones” es que sea fácil de aplicar y de abosorber (10%), lo que incrementa las dudas a la hora de elegir el protector solar más idóneo.

Además, a estas dudas se añade el hecho de que la cara y el cuerpo necesitan diferentes protectores solares ya que la piel de la zona facial requiere de un cuidado especial.

Sin embargo, tal y como ha explicado Stanpa, la elección no resulta tan difícil si se tienen en cuenta diferentes parámetros como, por ejemplo, el tiempo de exposición al sol que se va a estar y el lugar donde se va a utilizar el producto.

“En verano hay que usar filtros más altos y tener más precaución”, ha destacado, para abundar en la importancia de usar aquellos que protejan contra los rayos UVA, UVB e IR. En este sentido, la Comisión Europea establece que el mínimo factor de protección solar (SPF, por sus siglas en inglés) es de 6, ya que por debajo no se protege la piel.

Una vez elegido el producto es importante también tener en cuenta la cantidad que se debe colocar. En este sentido, la asociación ha recomendado que un adulto se extienda por el cuerpo de manera uniforme unos 30 mililitros.

Por otra parte, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Minsterio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha subrayado la importancia de evitar la exposición solar entre las 12.00 y las 16.00 horas, no dormirse al sol y extremar las medidas protectores en las actividades al aire libre.

Además, ha reiterado el aviso de Stanpa de aplicar una cantidad generosa de producto en el cuerpo y ha añadido la necesidad de aplicarla sobre la piel seca, media hora antes de exponerse al sol y repetir la misma cada dos horas y después de transpirar, bañarse o secarse.

“No utilice protectores solares que estén abiertos desde el año anterior. Utilícelos incluso en días nublados porque las radiaciones UV atraviesan las nubes y se reflejan en el agua, arena, hierba y nieve”, citando el informe la especialista Claudia Díaz Guillén.

Estos consejos están dirigidos para toda la sociedad, aunque ambas han recordado la protección solar en los niños, la cual debe extremarse. “No se puede exponer directamente a las radiaciones solares a bebés y niños menores de 3 años.

Si el niño tiene menos de un año, se aconseja el uso de protectores solares que sólo contengan fotoprotector físico y sin perfume. A partir de esa edad, se pueden utilizar protectores con filtros químicos específicos para niños, sin perfume y resistentes al agua”, ha explicado Stanpa.

Del mismo modo se ha pronunciado la AEMPS, quien, además, ha aconsejado proteger a los menores con ropa, sombreros y gafas y hacerles beber con frecuencia. Esta última recomendación la ha ampliado también a los adultos. “Finalmente, y ante cualquier cambio en el color, la forma o el tamaño de manchas o lunares, consulte con un especialista”, ha zanjado.

Protección y seducción con una barra labial

Grandes, pequeñas, de labios finos o gruesos, hablan de las personas y revelan rasgos de su personalidad. La boca es un arma de seducción fundamental. Las grietas y la resequedad acaban con toda la sensualidad que inspiran.

“Al no tener melanina, carecer de glándulas sudoríparas y sólo contar con las mínimas sebáceas, la piel de los labios está incapacitada para formar lo que médicamente se denomina ‘manto hidrolipídico’, emulsión fisiológica natural responsable de mantener el adecuado grado de hidratación”, explica la especialista Claudia Díaz Guillén.

Las barras protectoras labiales previenen la pérdida de la humedad; protegen de la resequedad ocasionada por el sol; alivian las molestias de irritación; realzan el color natural y proporcionan una atractiva luminosidad a la sonrisa.

Hay que preferir las que tienen el añadido de vitamina E y sustancias humectantes como la manteca de karité o el cacao, que eliminan los radicales libres de la piel, principales responsables del envejecimiento, resalta la doctora Díaz Guillén.

Otra área fundamental y frecuentemente olvidada es la comisura de los labios. “Los labios son muy sensibles a las influencias externas y pueden reaccionar a una humedad inusual o un ambiente muy frío o caliente provocando fisuras y asperezas. La humedad permanente, condicionada por la costumbre de pasarse frecuentemente la lengua por los labios o por mordérselos, puede dar lugar a grietas en la piel de la comisura de los labios”.

Las barras de labios actúan eficazmente creando una capa protectora, los resultados visibles en suavidad y tersura, son inmediatos.

Los protectores de última generación producen una sensación placentera al fluir sin esfuerzos sobre los labios, gracias a una refinada consistencia no grasa. Sus combinaciones de sabor a fruta y aporte de color, hacen que los labios sean aún más deseables.

Eucerin presenta en Venezuela su gel de limpieza vaginal

 

El líder en cuidado dermocosmético coloca en el mercado un nuevo producto diseñado especialmente para el cuidado femenino, que permite que la zona más delicada de las mujeres permanezca siempre fresca y protegida

Eucerin ha desarrollado un producto especialmente pensado para el cuidado vaginal, "Eucerin Higiene Intima", un gel de limpieza extra suave que refuerza el sistema inmunológico y mantiene el pH vaginal entre 3.8 - 4.5, además fortalece la barrera protectora natural, previene las irritaciones y el enrojecimiento.

"Esta zona del cuerpo está constantemente expuesta a numerosos factores que pueden alterar su pH, causar molestias e incluso infecciones.  El uso de ropa interior sintética, las toallas higiénicas, los cambios hormonales, la transpiración o la humedad, más  la limpieza con  jabones corrientes rompen el equilibrio requerido. Por eso es importante utilizar productos que no sean agresivos, mantengan inalterado el pH natural y que ejerzan una acción calmante, emoliente y refrescante", explica Ysabel González, gerente de la marca en el país.

La fórmula de "Eucerin Higiene Intima" contiene ácido láctico- un antibacteriano propio de la piel que inhibe la proliferación de la mayor parte de bacterias dañinas para el cuerpo y preserva el pH natural de la piel más bisabolol, un  derivado natural de la manzanilla que actúa como calmante, suavizante, emoliente con propiedades antiirritantes, antiinflamatorias y antimicrobianas.

Con  una fórmula de textura ligera y un suave aroma, "Eucerin Higiene Intima" está perfectamente diseñado para la limpieza diaria de las mujeres al prevenir las pequeñas molestias y  proporcionar una sensación de frescura durante todo el día.

"Eucerin Higiene Intima", es un producto que combina la más alta eficacia y tolerabilidad cutánea. Sus ingredientes son altamente compatibles con la piel, además de estar libre de perfumes fuertes y colorantes que pueden afectar el equilibrio de la zona.

Formula diferenciadora

"Eucerin Higiene Intima" proporciona no sólo la atención especial que esta área necesita sino que, además, utiliza componentes diferenciadores para obtener mejores resultados. Además del ácido láctico y el bisabolol, su fórmula contiene aceite de ricino que actúa como hidratante natural, que deja la delicada zona íntima con una textura suave y agradable. Se recomienda usar en la ducha diaria como sustituto del jabón.

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¿Por qué la comida afecta nuestra salud?

Columna Nutricional
Por Cristal Muñoz

En la última década se ha descubierto que muchas enfermedades no son por herencia genética, sino porque heredamos los “malos hábitos” de nuestros padres.

Es decir: si mamá usaba la manteca para cocinar, sus hijas también cocinarán con manteca. Y sorpresa sorpresa, mamá e hijas tienen colesterol.

En realidad, este descubrimiento es una muy buena noticia, ya que quiere decir que el poder de estar saludable está en nuestras manos si tan solo cambiamos nuestros hábitos.

(Suspiro) Lo se, no es tan fácil como piensa el doctor que te regañó en tu ultima visita.

En primer lugar, si realmente quieres cambiar tus hábitos tienes que saber porqué hacerlo y cuales serán las consecuencias si sigues con tus malos hábitos.

Para que te hagas una idea, el setenta por ciento de la población en Estados Unidos tiene sobrepeso (es decir, entre cinco y cuarenta libras de sobra) y tres de cada diez personas con sobrepeso están obesos (más de cuarenta libras de sobra) lo cual se considera una enfermedad.

Si eres una persona practica como yo me considero ser, tal vez pienses “¡Y qué si tengo unas libritas de más, a mi no me preocupan!”

He aquí el problema:

Lo que estas comiendo que te ha hecho subir de peso, te está reemplazando lo que SI deberías estar comiendo y esto te llevará a tener problemas de salud.

Posiblemente te encuentres entre los miles que ya no beben agua por tomar sodas. Si es así, encima de darle a tu cuerpo doce cucharadas de azúcar en cada vaso de refresco, le has quitado uno de los elementos más importantes para purificar los órganos y distribuir los nutrientes.

¿Recuerdas a tus abuelitos? Lo más probable es que ellos nunca llegaron a necesitar de pampers. Sin embargo se estima que en este país, el sesenta por ciento de los ancianos mayores de setenta años usan pañales. ¿Por qué? Por años de abusar la vejiga y los riñones no bebiendo suficiente agua y encima metiéndole azúcar todos los días.

¿Qué le pasaría a tu carro si en el radiador le metieras soda en lugar de agua?
Es importante comprender que la mayoría los problemas menores de salud como migrañas, colesterol, fatiga, sobrepeso, etc… se ocasionan por excesos y por deficiencias en nuestra alimentación.

Así que la próxima vez que quieras bajar esas libritas demás o reducir el colesterol, recuerda: No es solo los excesos, sino también las deficiencias las que te han causado el problema de salud.

Para más artículos como éste y contactar a Cristal Muñoz visite: http://www.laconsultanutricional.com/

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Consumir cigarrillos perjudica la imagen de las personas

Fumar no sólo afecta los pulmones. Dejar de fumar puede beneficiar a las personas, ya que se aminoran los problemas de mal aliento y se atenúan las líneas de expresión a nivel de los labios

El tabaquismo es una enfermedad que puede causar problemas estéticos, de higiene, autoestima y salud, capaces de perjudicar a la persona en su ámbito social y familiar. El consumo excesivo de cigarrillos trae como consecuencia una disminución del rendimiento físico, mal aliento, coloración amarilla en los dientes y las uñas, lo que afecta la imagen y salud de la persona.

La doctora Xiomara Giménez de Salazar, odontólogo periodoncista e implantólogo, comentó que los beneficios de dejar de fumar comienzan al instante después de consumir el último cigarrillo. Destacó que a los pocos días de abandonarlo, la persona puede notar mejoras en su aliento y cierta disminución de las líneas de expresión a nivel de los labios; además de atenuarse el color amarillento de los dientes.

Giménez indicó que el uso de terapias farmacológicas como la vareniclina, benefician a quienes se proponen dejar de fumar, ya que actúa a nivel de los receptores cerebrales nicotínicos, inhibiendo el deseo de fumar. “Por una parte bloquea los receptores cerebrales nicotínicos y por otro lado produce una pequeña pero sostenida liberación de dopamina, con lo cual se controlan o se disminuyen los síntomas de abstinencia”, explicó.

En cuanto al ámbito emocional, la también presidenta de la Federación Iberopanamericana de Periodoncia, indicó que un fumador puede presentar síntomas de rechazo o baja autoestima, pues siente temor de acercárseles a las personas debido a su apariencia, por lo que al dejar de fumar logran una mejor interacción social.

Según la doctora Giménez, al dejar el cigarrillo se modifican los factores de riesgo que afectan la salud, detectándose cambios en la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial, valores de colesterol y triglicéridos. “Mejora la circulación, se restablece la función pulmonar, hay disminución en el riesgo de padecer infartos, enfermedad arterial coronaria y pulmonar obstructiva crónica, cáncer, entre otros”.

La especialista indicó que el tabaquismo es el factor de riesgo modificable que más contribuye a la morbimortalidad por problemas cardiovasculares. “Diversos estudios han confirmado que el riesgo de aparición de enfermedad coronaria aumenta con la cantidad de tabaco consumida y el tiempo de la adicción, disminuyendo si se trata la enfermedad del tabaquismo”, concluyó.

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Atorvastatina demostró su efectividad antes de lo previsto

ASCOT LLA es un estudio en el que participaron más de 10 mil pacientes provenientes de más de diez países, el cual reveló que quienes fueron tratados con la dosis mínima de Atorvastatina de Pfizer y presentaban factores de riesgo como hipertensión, obesidad o tabaquismo con niveles de colesterol moderado, redujeron riesgo de tener un infarto, por lo cual mejoraron su expectativa de vida.

El cardiólogo venezolano, Jesús Marval, informó que la duración del estudio estaba prevista para cinco años; sin embargo, la respuesta favorable por parte de los pacientes que cumplieron el tratamiento, llevó a que los científicos que intervinieron en la investigación, decidieran culminar el análisis luego de tres años de evaluación.

Según Marval “El tratamiento con Atorvastatina redujo significativamente la morbilidad y mortalidad. Con relación a los desenlaces primarios combinados de infarto del miocardio no fatal y la enfermedad arterial coronaria fatal, la reducción fue de aproximadamente 36%”.

El cardiólogo considera que los resultados obtenidos con la administración de Atorvastatina, pueden contribuir a disminuir la distancia entre las recomendaciones y la práctica clínica, en cuanto al uso del tratamiento hipolipemiante para reducir el riesgo de tener un evento cardiovascular en los pacientes con hipertensión, lo cual mejoraría su calidad de vida.

Practicar ejercicios con regularidad, mantener una alimentación sana y balanceada, evitar el consumo de cigarrillos y controlar el peso corporal son algunas de las recomendaciones de Jesús Marval para prevenir problemas cardíacos. “Tener un estilo de vida saludable es la primera consideración a seguir para evitar complicaciones de salud y fomentar el buen funcionamiento de nuestro organismo”, concluyó el médico.

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50% de los niños ciegos por ROP se encuentran en Latinoamérica

La Retinopatía de la Prematuridad (ROP) es una enfermedad vasoproliferativa de la retina, que afecta la salud visual de niños prematuros, es decir, que nacen antes de las 37 semanas de gestación y/o con un peso cercano o menor a los 1.500 gramos, según lo establecen los parámetros de la Organización Mundial de la Salud.

Las cifras aseguran que la mitad de los infantes que sufren de ceguera por ROP se localizan en nuestro continente a raíz de las condiciones propias de países que van en vías de desarrollo.

En la búsqueda de soluciones a tan triste realidad, Venezuela sirvió de sede para el III Taller de Retinopatía de la Prematuridad, el cual se realizó entre el 4 el 6 de julio en los espacios del Hotel Paseo Las Mercedes en Caracas. Esta actividad, contó con el auspicio de la Sociedad Venezolana de Oftalmología, la organización internacional Christoffel Blinden Mission, CBM por sus siglas en alemán, la Organización Panamericana de la Salud, la Agencia Internacional de Prevención de Ceguera, IAPB por sus siglas en inglés y la organización Visión 2020.

Esta iniciativa da continuidad al Proyecto de ROP que lleva efectuándose hace algunos años en el país, el cual busca hacer tamizaje en niños prematuros, para detectar y diagnosticar a tiempo el padecimiento de esta enfermedad que es la primera causa de ceguera en infantes y así evitar el aumento del número de ciegos en Venezuela.

Pediatras, Neonatólogos, Oftalmólogos, Retinólogos y Enfermeras de distintas regiones del país hicieron un análisis de la situación durante el 2007 sobre ROP como una causa de ceguera en Venezuela. Plantearon propuestas, comentaron sus necesidades y fijaron metas para mejorar los programas de tamizaje y tratamiento de ROP ya existentes. Los participantes además asumieron el compromiso de ser multiplicadores de esta información en sus respectivas ciudades.

Entre las propuestas destacan la capacitación continua del personal, el establecimiento de protocolos de ROP en todas las unidades neonatales, para así llevar un control real de la enfermedad y tratar de involucrar a esta iniciativa al sector privado, organizaciones no gubernamentales y sectores del gobierno, de manera que se entienda el ROP como un problema de salud pública.

Para abordar tan importante tema y dar a conocer sus experiencias, estuvieron de visita en el país el Dr. José Luis Díaz Rosello, Pediatria Perinatal, representante de la Organización Panamericana de la Salud y de la Organización Mundial de la Salud, miembro del Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano proveniente de Uruguay; desde Buenos Aires, Argentina nos visitará la Lic. Ana Quiroga, Directora de la especialidad de Enfermería Neonatal y Coordinadora de Post Grado de la Escuela de Enfermería de la Universidad Austral; y oriundo de Colombia llega el Dr. Juan Carlos Serrano, Oftalmopediatra y Experto en ROP.

ROP en la actualidad

Tal como se ha descrito anteriormente el ROP se ha convertido en la principal causa de ceguera a temprana edad y responde a una angiogénesis anormal, es decir, se genera por una mala formación de los vasos sanguíneos, los cuales se desarrollan en una primera fase en el octavo mes de embarazo y luego a las 38 semanas terminan su formación. Si un niño, nace antes de ese tiempo, estos vasos generan una estructura anatómica diferente o anormal que termina por afectar la retina del bebé.

También puede afectar a niños con problemas respiratorios, infecciones, hemorragias cerebrales y otras enfermedades, así como también a embarazos gemelares.

Esta enfermedad que se asocia a tasas de supervivencia, tiene una gravedad variable y se clasifica mediante un examen detallado del fondo de ojo con oftalmoscopia indirecta. Se clasifica en cuatro estadios crecientes de gravedad (del 1 al 4).

En Venezuela en el 2006, de los 1216 de infantes que nacieron ciegos en el territorio nacional, 136 de ellos fue producto del ROP, siendo el estado Zulia con el mayor número de casos (23), luego Miranda (13), Carabobo (10), Distrito Capital (9), Lara (8), Bolívar (8), Anzoátegui (7) y el resto del país.

Proyecto Retinopatía del Prematuro

En nuestro país, aunque no se manejan estadísticas claras, peligrosamente cada año aumentan los partos de niños prematuros. El esfuerzo de miles de especialistas por salvar más vidas hasta ahora no ha podido contrarrestar el riesgo de tener más niños ciegos por retinopatía, ya que para evitar el fallecimiento del bebe deben someterlo a ventilación mecánica en las encubadoras.

Ante esta realidad, un equipo multidisciplinario conformado por oftalmólogos, neonatólogos, enfermeras y personal altamente capacitado en atención de niños prematuros desde hace más de dos años desarrollan en el país el Proyecto de ROP, el cual busca hacer tamizaje en niños prematuros, para detectar y diagnosticar a tiempo el padecimiento de esta enfermedad, y así evitar el incremento de las cifras de esta enfermedad.

Hasta el momento, el proyecto ha sido aplicado en los centros pilotos ubicados en la Maternidad Concepción Palacios y en la Maternidad Casrillo Plaza del Hospital Universitario de Maracaibo, este año se aspira ampliar los alcances del programa.Es importante resaltar que el tratamiento oportuno del ROP puede mejorar ampliamente el pronóstico ya que actualmente existen herramientas tecnológicas como láser diodo que ayudan a que la enfermedad se detenga. Pero sin lugar a dudas, es muy importante que las madres tomen conciencia de la necesidad del control natal así como también del chequeo oftalmológico del bebé durante los primeros años de vida, sólo así podrá evitarse efectivamente que el número de ciegos en el mundo aumente cada vez más.

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Combe Incorporated presenta el nuevo tratamiento sin pesticidas que elimina los piojos, liendres y larva en forma segura

PRNewswire-HISPANIC PR WIRE.- Los piojos constituyen una de las afecciones más contagiosas de la infancia, solo superada por el resfriado común.(1) Cada año se registran unos 6 a 12 millones de casos de infestación(2) de la plaga que también provoca la pérdida de 12 a 24 millones de días de clases anuales.(3)

Sin embargo, ahora los padres pueden decir adiós a los piojos y los pesticidas con la introducción de LiceMD, un innovador tratamiento sin pesticidas que ayuda a las familias a controlar las infestaciones y llevar paz a sus mentes mientras vuelve la normalidad a sus hogares. Probado por pediatras y clínicas, el nuevo tratamiento para piojos es una fórmula efectiva, segura y sencilla para eliminar liendres, piojos y larvas sin uso de pesticidas.

"Aunque las infestaciones de piojos son comunes, su eliminación puede ser emocional y físicamente agotador, e incluso pueden ser motivo de bochorno para muchos padres y sus hijos", declaró Jim Healy, director de Productos de Combe Incorporated. "El efectivo, seguro y sencillo procedimiento en tres pasos de LiceMD ayuda a reducir el estrés haciendo la eliminación tan fácil y efectiva que los padres solo tienen que concentrarse en lo que más les importa - sacar los piojos y sus huevos".

Lo mejor de la innovación

LiceMD es una gelatina líquida efectiva y sin pesticidas clínicamente comprobada para la eliminación de los piojos, liendres y larvas en apenas tres pasos sencillos. Su ingrediente principal es la dimeticona, un lubricante sintético seguro y efectivo con un reconocido perfil de seguridad, inodoro, no irritante e hipoalergénico. La gelatina facilita el proceso de sacar los piojos con un peine, ya que lubrica el cabello y permite que el peine se deslice suavemente incluso en el pelo más largo, grueso o rizado. Así, los padres pueden ahora concentrarse en sacar piojos y liendres sin las dificultades que se presentaban al pasar peines de dientes finos por el cabello enredado. Y, como LiceMD no contiene pesticidas, puede volver a aplicarse inmediatamente y de forma segura si vuelve a presentarse la infestación.

La educación es esencial

"Los mitos sobre los piojos son tan comunes como su presencia misma. Pero la verdad es que estos parásitos son relativamente inofensivos y, a pesar de la creencia común, les atraen las cabezas con cabello limpio", dice el Dr. James M. Sears. "Es probable que esto no evite que los padres lleguen a preocuparse si sus hijos tienen piojos, pero es bueno saber que ahora cuentan con una alternativa segura, fácil de usar y sin pesticidas que podemos recomendar".

Con el objetivo de educar a los padres sobre el tratamiento para piojos y prevenir infestaciones futuras, Combe acaba de lanzar un nuevo portal educativo en Internet, www.LiceMD.com.

El sitio Web incluye las últimas investigaciones, preguntas frecuentes y un video mostrando "Cómo peinarse". A los visitantes se les muestra detalladamente el proceso que 90% de los consumidores que probaron el producto consideraron "fácil para la eliminación de los piojos".

LiceMD(R) está disponible para la venta sin receta médica en comercios de alimentos, farmacias y grandes cadenas, y en cualquier otro lugar donde se venden tratamientos para los piojos. El producto y peine patentado se venden juntos por un precio sugerido de venta de $14.49.

Los piojos adultos, cuya infestación también se conoce como pediculosis, no son más grandes que una semilla de ajonjolí y tienen un color parduzco; sus huevos (o larvas) [eggs (nits] tienen una apariencia amarillenta, crema o parda antes de alcanzar la forma adulta. Los piojos no saltan ni vuelan, y no transmiten enfermedades. Se alimentan de sangre humana y, sin ella, no sobreviven más de dos días.

El principal síntoma de la infestación de piojos es una comezón persistente, particularmente en el cuero cabelludo o el cuello. Algunos niños también pueden desarrollar pequeñas erupciones de color rojizo y padecer irritación moderada del cuero cabelludo. Sin embargo, es posible tener piojos sin mostrar ninguno de estos síntomas.

Los piojos pueden pasar de una persona a otra cuando hay un contacto directo con la cabeza o el cabello de una persona infestada, y también compartiendo artículos personales como sombreros, toallas, cepillos, cascos y lazos para el pelo. También es posible contagiar la infestación por medio de cojines, almohadas u otros artículos similares.

(1) "Head Lice" ("Piojos"). Mayo Clinic 2007 "http://www.mayoclinic.com/health/head-lice/DS00953" (2) Frankowski, Barbara L., y otros. "The American Academy of Pediatrics, Clinical Report: Head Lice" ("Reporte Clínico de la Academia Americana de Pediatría: Piojos") Pediatrics. Sept. 2007. 110:638-43 (3) Kosta Y. Mumcuoglu PhD, Terri A. Meinking BA, Craig N. Burkhart MSBSMD, Craig G. Burkhart MSPHMD (2006). Head louse infestations: the "no nit" policy and its consequences ("Las plagas de piojos: La política de 'no liendres' y sus consecuencias").

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La Comisión Europea aprueba Viread para el tratamiento de la hepatitis B crónica

FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización para la comercialización de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) para el tratamiento de la hepatitis B crónica en los 27 estados miembro de la Unión Europea.

Un comprimido diario de Viread bloquea la polimeresa del ADN del virus de la hepatitis B (HBV), la encima que es necesaria para que el virus se multiplique en las células hepáticas.

Viread ha sido aprobado en la Unión Europea para su uso en pacientes adultos con HBV crónico con enfermedad hepática compensada, con evidencia de multiplicación viral activa, niveles elevados continuados de la alanina aminotransferasa en suero y evidencia histológica de inflamación activa o fibrosis.

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Fibrosis Quística: un problema desconocido por muchos

La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria en la que los portadores son padres sanos que pocas veces saben de esta condición que pasan a su hijo. Esta patología afecta los sistemas respiratorio, digestivo y reproductor, así como las glándulas sudoríparas de forma progresiva e irreversible. El tratamiento de esta patología está dirigido a conservar funciones, evitar complicaciones y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.

Según la doctora Ismenia Chaustre, coordinadora de la Unidad de Referencia Nacional del Hospital de Niños “J.M. de Los Ríos”, “los síntomas de esta enfermedad pueden ser variables y diversos, pues existen mas de 1200 mutaciones relacionadas con esta patología. Por lo general se trata de niños que presentan broncoespasmos a repetición, tratados como asmáticos severos, retrasando el diagnóstico de Fibrosis Quística e impactando negativamente en su pronóstico”, comentó la doctora Chaustre.

Los síntomas de la Fibrosis Quística pueden asociarse a otras patologías, como expone la doctora Chaustre; éstos pueden ir desde el paciente asintomático con problemas de esterilidad hasta el paciente con padecimientos pulmonares y nutricionales - siendo más frecuente en niños. Los síntomas como tos, diarrea, fiebre en caso de infección agregada y falta de peso –entre otros- pueden confundir al médico quien pudiera emitir un diagnóstico equivocado trayendo como consecuencia que el paciente sea tratado de manera inadecuada.

De la misma forma la especialista informó que el Ministerio del Poder Popular para la Salud, maneja un número de 320 casos diagnosticados a nivel nacional de los cuales, aproximadamente 140 son atendidos en la Unidad que representa.

“El reconocimiento de la enfermedad, el énfasis en el diagnóstico, tratamiento y creación de unidades especializadas integrales para la atención de estos pacientes, es la primera etapa sobre la cual se han hecho excelentes avances en el país”, agregó la especialista.

También los tratamientos se basan en la prevención de complicaciones con medicamentos de avanzada como mucolíticos inhalados, como la dornasa alfa que actúa rompiendo el moco espeso que se acumula, antibióticos inhalados, enzimas pancreáticas, vitaminas y complementos nutricionales especiales.

La dra. Chaustre señaló que se están desarrollando fármacos que permitan la modificación del gen causante de la Fibrosis Quística. “Hay varios protocolos de investigación en desarrollo para introducir nuevos productos dirigidos a optimizar el tratamiento o modificar genéticamente su origen”, explicó.

Adicionalmente, la especialista acotó que los casos donde los padres padecen de la patología, existe la posibilidad de que sus hijos porten el gen y se pueden transmitir a otras generaciones. Sin embargo, el estudio de cada caso, determinarán las probabilidades en el niño de padecer o no de la enfermedad.

“Un solo progenitor con la enfermedad determinará que el niño será portadores del gen y lo transmitirá a su descendencia pero ésta no tendrá la enfermedad. El 100% de los hijos de ambos padres con Fibrosis Quística pueden sufrir la enfermedad. En el caso de una pareja de padres sanos pero ambos portadores del gen, el 25 % de los hijos padecerán de Fibrosis Quística, el 50 % serán portadores y último 25 % serán sanos”, finalizó.

Es muy importante tener presente esta enfermedad a la hora de evaluar ciertos casos de infecciones respiratorias a repetición y asma severa, sobre todo en niños pequeños, para poder descartar esta patología e iniciar el tratamiento adecuado para mejorar los síntomas y la calidad de vida.

Fuente: Comstat Rowland

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Novartis apoya avance de la ciencia para salvar vidas y controlar enfermedades

Desde su constitución, en 1996, Laboratorios Novartis ha invertido constantemente en la creación y mantenimiento de centros de investigación en los que excelentes científicos de todo el planeta unen sus conocimientos y talento para elaborar productos de alta calidad, que sirvan para tratar enfermedades y mejorar la salud humana.

Esta fortaleza la ha convertido en la compañía con mayor número de nuevas entidades moleculares aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos de Norteamérica -FDA, por sus siglas en inglés- al conseguir la aprobación de 15 nuevos productos en los últimos siete años.

Esta compañía suiza cuenta con ocho Institutos Novartis para la Investigación Biomédica (INBR), ubicados en China, Japón, Estados Unidos, Suiza, el Reino Unido y Austria, unidades que conforman una organización mundial de investigación comprometida con el descubrimiento de medicamentos innovadores, utilizando un amplio enfoque interdisciplinario que integra nuevos conceptos y herramientas en múltiples ámbitos de las patologías.

Los recientes avances científicos, como la finalización de la secuencia del genoma humano y el progreso de la experimentación paralela, proporcionan una enorme cantidad de información nueva que le plantea a la compañía el reto de interpretar la información de los mecanismos, los datos de nivel molecular en el contexto de la fisiología humana y la biología en red, para descubrir nuevos medicamentos.

Para lograr sus objetivos, Novartis tiene a su disposición un amplio grupo de expertos que facilitan el paso de la investigación a la fase clínica y hacen que los posibles medicamentos sean probados de manera efectiva en los humanos, forzando las fronteras de intersección de la química, la biología y la medicina, combinando métodos tradicionales para el descubrimiento farmacéutico con los nuevos conceptos emergentes.

Novartis cumple la misión de impulsar el conocimiento científico desde sus Institutos de Investigación Corporativa, cuyo fin es aportar soluciones para las necesidades médicas insatisfechas. Estas instituciones fomentan la colaboración y el acceso a grupos de profesionales talentosos, al tiempo que proporcionan drogas para las enfermedades desatendidas, mediante la investigación para el descubrimiento de fármacos.

El objetivo del Instituto Novartis de Enfermedades Tropicales, ubicado en Singapur, es el descubrimiento de nuevos tratamientos y métodos de prevención para las principales enfermedades tropicales, en los países en vías de desarrollo donde estas enfermedades son endémicas. El Grupo Novartis tiene la intención de poner rápidamente a disposición de los pacientes pobres medicamentos sin ánimo de lucro, para lograrlo aplica la tecnología de descubrimiento más novedosa. Los proyectos de investigación se centran principalmente en el dengue, la tuberculosis y la malaria.

En el Instituto de Genómica, localizado en los Estados Unidos de Norteamérica, se desarrollan tecnologías que abarcan desde la genómica y la proteómica celular a la química combinatoria y la biología estructural. Su misión es usar estas tecnologías para identificar nuevos procesos biológicos y comprender los mecanismos subyacentes implicados en la enfermedad humana. Estos descubrimientos se aplican al tratamiento humano gracias al trabajo de descubrimiento preclínico de fármacos.

Al mismo tiempo, el Instituto Fiedrich Miescher, fundado en 1970, se dedica a la investigación biomédica fundamental y se centra en la epigenética, el control del crecimiento y la neurobiología. En este centro se han hecho desarrollos clave en biología molecular, además de formar jóvenes científicos mediante sus programas de doctorado y cursos de posdoctorado.

Fuente: Comstat Rowland Comunicaciones Estratégicas

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Nuevos datos clínicos reafirman efectividad del medicamento anti-hipertensivo que combina la acción del valsartán y la amlodipina

El estudio, efectuado en cerca de 900 pacientes, confirmó que el medicamento desarrollado por la farmacéutica Novartis, ayuda a la gran mayoría de pacientes a controlar la presión sanguínea, después de fracasar con otros medicamentos.

- 90% de los pacientes no diabéticos tratados con la combinación en un solo comprimido de valsartán y amlodipina alcanzaron las metas de presión arterial recomendadas. 1

- Se observó una disminución adicional en promedio de 20 mmHg en la presión arterial sistólica observada en pacientes que toman la combinación de valsartán y amlodipina sobre las reducciones vistas en tratamientos con monoterapias.1

- Cerca del 70% de los pacientes con presión arterial alta no alcaza los niveles meta2 del tratamiento y la mayoría necesita dos o más medicamentos para alcanzarla.2

Datos de un estudio clínico demostraron que 90% de los pacientes – no diabéticos - llegaron a su meta de presión alterial1 al ser tratados con la nueva tableta que combina valsartán y amlodipina, dos de las moléculas más recetadas para la presión sanguínea alta, después de haber fracasado el tratamiento con medicamentos individuales. 3,4

Los resultados mostraron además que los pacientes que estaban tomando la combinación, experimentaron en promedio una disminución adicional de 20 mmHg comparada con las disminuciones observadas con sus medicamentos anteriores1. Los datos de esta prueba, se presentaron en la Asamblea Científica Anual de la Sociedad Norteamericana de Hipertensión (ASH) en Chicago.

La eficacia del medicamento, que combina el bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) valsartán y el bloqueador de canal de calcio (CCB) amlodipina en una sola tableta, se probó de nuevo en este ensayo, aún en los pacientes considerados más difíciles de tratar, tales como son las personas mayores y pacientes con diabetes tipo 2, y fue bien tolerado en las dosis utilizadas en esta prueba1.

El estudio diseñado para evaluar el uso de la combinación de valsartán y amlodipina - en un ambiente de la vida real – mostró que los pacientes que habían fracasado en alcanzar la meta recomendada de presión sanguínea de 140/90 mmHg (presión sistólica/diastólica) en un rango de terapias individuales podrían ser tratados efectivamente para alcanzar esta meta con la combinación de valsartán y amlodipina.

En los pacientes con diabetes tipo 2 en el mismo estudio, la combinación de valsartán y amlodipina ayudó a cinco de cada diez, para que lograran una meta más agresiva de reducir la presión sanguínea a 130/80 mmHg.

“La mayoría de los pacientes necesitan dos o más medicamentos para lograr un control sostenido óptimo de la presión sanguínea,” dijo el Dr. Joseph Izzo, el investigador jefe del Departamento de Medicina de la Universidad Estatal de Nueva York, en Búfalo. “Estos datos muestran que usar la combinación puede hacer que los pacientes que estaban anteriormente sin controlar, logren una meta sana de presión sanguínea.”

Después de obtener la aprobación de Suiza y de la Unión Europea al comienzo del 2007, la tableta única que combina valsartan y amlodipina también fue autorizada para Venezuela, y se comercializa desde Septiembre del 2007.

“La combinación de valsartán y amlodipina viene a continuar fortaleciendo la cartera cardiovascular de Novartis,” dijo el Dr. James Shannon, Jefe Mundial de Desarrollo de Novartis Pharma AG. “Para nosotros es importante considerando el hecho que cerca de 70% de personas con presión sanguínea alta, todavía no tienen esta condición potencialmente fatal bajo control, demuestra la necesidad de más terapias poderosas y efectivas.”

La presión sanguínea alta y sus consecuencias, es la causa número uno de muertes en el mundo5. Esta condición, también llamada hipertensión, se presenta cuando la sangre en el cuerpo se mueve a través de los vasos sanguíneos a una presión más alta que la normal, y causa daño a las arterias, a los riñones, al cerebro y otros órganos6. En el presente, se estima que la presión sanguínea alta afecta a aproximadamente un billón de personas a nivel mundial. El número de personas con presión sanguínea alta se espera que alcance cerca de 1,6 billones para el 20257.


Detalles del estudio

Esta prueba fue un estudio multicéntrico, aleatorio, doble ciego, que compara la eficacia y la seguridad de dos dosis de la combianción valsartan y amlodipina en pacientes con presión arterial alta, que no habían alcanzado la meta de tensión arterial propuesta con un solo medicamento. Un total de 894 pacientes, de los cuales 145 (16%) tenían diabetes tipo 2, fueron escogidos aleatoriamente para usar o la combinación (valsartán/amlodipina) 160/5 mg (n=443) o 160/10 mg (n=451).

La mayoría de los pacientes habían ingerido previamente un bloqueador de canales de calcio (CCB), bloqueador del receptor de angiotensina (ARB), inhibidor de la enzima bloqueadora de la angiotensina (ACE), beta bloqueante o diurético. El punto final primario midió la proporción de pacientes después de ocho a 16 semanas que habían alcanzado la meta recomendada del tratamiento de presión sanguínea de <140/90 name="content">

Referencias

1. Izzo, J et al. A randomized double-blind, multi-center study to evulate the efficacy of the combination of amlodipine and valsartan in hypertensive patients uncontrolled on previous monotherapy. ASH, 2007
2. Ong KL, Cheung BMY, Man YB, et al. Prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension among United States adults 1999–2004. Hypertension. 2007;49:69-75.
3. Diovan Web site. http://www.diovan.com/info/about/about_diovan.jsp. Accessed November 28, 2006.
4. Norvasc Web site. http://www.norvasc.com/high-blood-pressure-medicine/about-norvasc.asp?print=true. Accessed November 28, 2006.
5. World Heart Federation. http://www.worldheart.org/mission-myths-facts.php. Accessed May 8th 2007.
6. Chobanian et al. Seventh Report of the Joint National Committee on prevention, detection, evaluation, and treatment of high blood pressure. Hypertension. 2003; 42: 12006 – 1251
7. Kearney et al. Global burden of hypertension: analysis of worldwide data. Lancet 2005; 365: 217-223

Fuente: Novartis / Comstat Rowland Comunicaciones Estratégicas

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